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Old and New Entities with Rett or Angelman Synd...
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Erscheinungsdatum: 04/2012, Medium: Buch, Einband: Gebunden, Titel: Old and New Entities with Rett or Angelman Syndrome-Like Intellectual Disability, Titelzusatz: Reprint of: 'Molecular Syndromology 2011, Vol. 2, No. 3-5', Redaktion: Rauch, Anita, Verlag: Karger Verlag // Karger, S, Sprache: Englisch, Schlagworte: Erblehre // Genetik // Humangenetik // Anamnese // Medizin // Untersuchung // medizinisch // Kinderarzt // Kinderheilkunde // Pädiatrie // MEDICAL // Genetics // nicht-medizinisch // Neurologie und klinische Neurophysiologie, Rubrik: Medizin // Andere Fachgebiete, Seiten: 141, Abbildungen: in Color:22 Tables:27, Gewicht: 691 gr, Verkäufer: averdo

Anbieter: averdo
Stand: 31.05.2020
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Old and New Entities with Rett or Angelman Synd...
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Old and New Entities with Rett or Angelman Syndrome-Like Intellectual Disability ab 78.99 € als gebundene Ausgabe: Reprint of: 'Molecular Syndromology 2011 Vol. 2 No. 3-5'. Aus dem Bereich: Bücher, Wissenschaft, Medizin,

Anbieter: hugendubel
Stand: 31.05.2020
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Entwicklungspsychologie genetischer Syndrome
49,95 € *
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Das Buch stellt verschiedene genetische Syndrome vor, die mit einer Lern- oder geistigen Behinderung einhergehen. Es beschreibt die Besonderheiten in der Entwicklung und im Verhalten u.a. bei Kindern mit Prader-Willi-, Williams-Beuren-, Fragilem-X-, Sotos-, Apert-, Cornelia-de-Lange-, Cri-du-Chat-, Rett- und Angelman-Syndrom. In die Neuauflage wurden aktuelle Forschungsbefunde zu den spezifischen Entwicklungs- und Verhaltensmerkmalen der einzelnen Syndrome aufgenommen und ein Kapitel zum Down-Syndrom ergänzt. Somit beinhaltet der Band die wichtigsten Informationen zu den häufigsten genetischen Syndromen, die für die klinische Praxis und die pädagogisch-psychologische Begleitung von Bedeutung sind.Die einzelnen Kapitel informieren über körperliche Merkmale, die kognitive, sprachliche und soziale Entwicklung sowie Verhaltensauffälligkeiten bei den verschiedenen genetischen Syndromen. Einzelfallbeispiele veranschaulichen den Entwicklungsverlauf sowie die besonderen Stärken und Schwächen der Kinder. Auch werden die Belastungen, vor denen die Eltern stehen, thematisiert. Ein Kapitel zu Fragen der Familienberatung und Förderplanung bei Kindern mit genetischen Syndromen schließt den Band ab. Das Buch bietet wertvolle Hilfen für die praktische Beratung und Arbeit mit den betroffenen Eltern und Kindern.

Anbieter: buecher
Stand: 31.05.2020
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Entwicklungspsychologie genetischer Syndrome
51,40 € *
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Das Buch stellt verschiedene genetische Syndrome vor, die mit einer Lern- oder geistigen Behinderung einhergehen. Es beschreibt die Besonderheiten in der Entwicklung und im Verhalten u.a. bei Kindern mit Prader-Willi-, Williams-Beuren-, Fragilem-X-, Sotos-, Apert-, Cornelia-de-Lange-, Cri-du-Chat-, Rett- und Angelman-Syndrom. In die Neuauflage wurden aktuelle Forschungsbefunde zu den spezifischen Entwicklungs- und Verhaltensmerkmalen der einzelnen Syndrome aufgenommen und ein Kapitel zum Down-Syndrom ergänzt. Somit beinhaltet der Band die wichtigsten Informationen zu den häufigsten genetischen Syndromen, die für die klinische Praxis und die pädagogisch-psychologische Begleitung von Bedeutung sind.Die einzelnen Kapitel informieren über körperliche Merkmale, die kognitive, sprachliche und soziale Entwicklung sowie Verhaltensauffälligkeiten bei den verschiedenen genetischen Syndromen. Einzelfallbeispiele veranschaulichen den Entwicklungsverlauf sowie die besonderen Stärken und Schwächen der Kinder. Auch werden die Belastungen, vor denen die Eltern stehen, thematisiert. Ein Kapitel zu Fragen der Familienberatung und Förderplanung bei Kindern mit genetischen Syndromen schließt den Band ab. Das Buch bietet wertvolle Hilfen für die praktische Beratung und Arbeit mit den betroffenen Eltern und Kindern.

Anbieter: buecher
Stand: 31.05.2020
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Old and New Entities with Rett or Angelman Synd...
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Old and New Entities with Rett or Angelman Syndrome-Like Intellectual Disability ab 78.99 EURO Reprint of: 'Molecular Syndromology 2011 Vol. 2 No. 3-5'

Anbieter: ebook.de
Stand: 31.05.2020
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Angelman syndrome
34,00 € *
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Please note that the content of this book primarily consists of articles available from Wikipedia or other free sources online. Angelman syndrome is a neuro-genetic disorder. It is characterized by intellectual and developmental disability, sleep disturbance, seizures, jerky movements, frequent laughter or smiling, and usually a happy demeanor. Angelman syndrome is caused by the deletion or inactivation of genes on the maternally inherited chromosome 15...

Anbieter: Dodax
Stand: 31.05.2020
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Prader Willi Syndrome
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Please note that the content of this book primarily consists of articles available from Wikipedia or other free sources online. Prader-Willi syndrome is a very rare genetic disorder in which seven genes (or some subset thereof) on chromosome 15 (q 11-13) are deleted or unexpressed (chromosome 15q partial deletion) on the paternal chromosome. It was first described in 1956 by Andrea Prader, Heinrich Willi, Alexis Labhart, Andrew Ziegler, and Guido Fanconi of Switzerland.[1] The incidence of PWS is between 1 in 10,000 and 1 in 25,000 live births. The paternal gene origin is lost due to deletion and the maternal genes are silenced due to imprinting. PWS has the sister syndrome Angelman syndrome that includes maternally deleted and paternally imprinted genes in the same genetic region.PWS affects approximately 1 in 10,000 to 1 in 15,000 newborns. There are more than 400,000 people who live with PWS around the world.

Anbieter: Dodax
Stand: 31.05.2020
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Angelman syndrome
34,00 € *
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Angelman syndrome (AS) is a neuro-genetic disorder characterized by intellectual and developmental delay, sleep disturbance, seizures, jerky movements especially hand-flapping, frequent laughter or smiling, and usually a happy demeanor.

Anbieter: Dodax
Stand: 31.05.2020
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Entwicklungspsychologie genetischer Syndrome
49,95 € *
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Das Buch stellt verschiedene genetische Syndrome vor, die mit einer Lern- oder geistigen Behinderung einhergehen. Es beschreibt die Besonderheiten in der Entwicklung und im Verhalten u.a. bei Kindern mit Prader-Willi-, Williams-Beuren-, Fragilem-X-, Sotos-, Apert-, Cornelia-de-Lange-, Cri-du-Chat-, Rett- und Angelman-Syndrom. In die Neuauflage wurden aktuelle Forschungsbefunde zu den spezifischen Entwicklungs- und Verhaltensmerkmalen der einzelnen Syndrome aufgenommen und ein Kapitel zum Down-Syndrom ergänzt. Somit beinhaltet der Band die wichtigsten Informationen zu den häufigsten genetischen Syndromen, die für die klinische Praxis und die pädagogisch-psychologische Begleitung von Bedeutung sind.Die einzelnen Kapitel informieren über körperliche Merkmale, die kognitive, sprachliche und soziale Entwicklung sowie Verhaltensauffälligkeiten bei den verschiedenen genetischen Syndromen. Einzelfallbeispiele veranschaulichen den Entwicklungsverlauf sowie die besonderen Stärken und Schwächen der Kinder. Auch werden die Belastungen, vor denen die Eltern stehen, thematisiert. Ein Kapitel zu Fragen der Familienberatung und Förderplanung bei Kindern mit genetischen Syndromen schließt den Band ab. Das Buch bietet wertvolle Hilfen für die praktische Beratung und Arbeit mit den betroffenen Eltern und Kindern.

Anbieter: Dodax
Stand: 31.05.2020
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